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Título: EFEITOS FARMACOLÓGICOS DECORRENTES AO BLOQUEIO DOS RECEPTORES AT1
Autor(es): FERNANDES, Gleiciele de Oliveira Rocha
FERNANDES, Dione Rodrigues
CAVALCANTE FILHO, Roberto Dantas
PONTES, Leandro Fantin de
TERRA JÚNIOR, André Tomaz
Palavras-chave: Antagonista do Receptor da Angiotensina II.
Hipertensão sistêmica arterial
Medicamentos anti-hipertensivos.
Data do documento: Jul-2017
Editor: FAEMA
Resumo: O Sistema Renina Angiotensina Aldosterona (SRAA) exerce um papel muito importante na homeostase cardiovascular, desempenhando uma função primordial no controle dinâmico da volemia e da resistência vascular periférica. Esse eixo endócrino no qual cada componente de uma cascata é produzido por diferentes órgãos, para manter a estabilidade hemodinâmica, na qual a Angiotensina II (ANG II) é o principal peptídeo vasoconstritor do SRAA que está relacionado com o controle fisiológico da Pressão Arterial (PA) e seu desequilíbrio leva ao surgimento de hipertensão dentre outros tipos de doenças cardiovasculares e renais. A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma das doenças cardiovasculares mais frequentes no nosso cotidiano, sendo um dos principais fatores de risco para desenvolver Acidente Vascular Cerebral (AVC), Infarto Agudo do Miocárdio (IAM) e doença renal crônica, além de apresentar alto custos médicos e socioeconômicos, por sua grande demanda de internações hospitalares. Novas pesquisas apontam que a eficácia dos Antagonistas dos Receptores da Angiotensina II (ARANG II) apresentam um resultado positivo aos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA), pois apresentou maior aceitabilidade por pacientes devido seus efeitos colaterais serem menores, contribuindo assim na adesão ao tratamento farmacológico. O presente estudo teve por objetivo de fazer uma breve revisão de literatura sobre uma das classes anti-hipertensivos mais comuns nas prescrições médicas na atualidade e relatar suas características farmacológicas de aplicação clínica. As indústrias farmacêuticas tem se aprimorados nas buscas de novos fármacos seletivos para inibir os receptores da ANG II.
Descrição: 1 Discente do curso de Farmácia da Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA. E-mail: gleice.buritis@gmail.com. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-9320-9302; 2 Bacharel em Farmácia pela Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA). E-mail: dionefernandes.claro@gmail.com. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7349-3246; 3 Bacharel em Farmácia pela Faculdade de Educação e Meio Ambiente – FAEMA. E-mail: beto_cavalcante@hotmail.com.br. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3002-0729; 4 Bacharel em Farmácia pela Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA. E-mail: leandrofp89@gmail.com. ORCID: https://orcid.org/0000-0002-6178-2582; 5 Mestre em Oncologia Clínica, Terapia Celular e Células troncos pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto –FMRP/USP. Docente do curso de graduação em Farmácia da Faculdade de Educação e Meio Ambiente - FAEMA. E-mail: andretomazfaema@gmail.com. ORCID: https://orcid.org/0000-0001-7365-5284. 6 Vide http://decs.bvs.br.
URI: http://repositorio.faema.edu.br:8000/jspui/handle/123456789/2185
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