Talidomida aspectos históricos e legislação contemporânea

Abstract

A Talidomida um derivado sintético do ácido glutâmico, foi sintetizada pela primeira vez como um sedativo, em 1953, nos laboratórios de Ciba, uma empresa farmacêutica suíça e, no ano seguinte, pela empresa alemã Chemie Grunenthal. Contudo, suas reações adversas provocaram um grande desastre em vários países causando a teratogenia – má formação fetal também conhecida como focomelia. Houve sua suspensão do mercado anos depois, porém, novos estudos laboratoriais descobriram neste fármaco um aliado a várias patologias haja vista que exibe propriedades anti angiogênica e imunomodulatória em grande potencial. Seu retorno ao mercado desde a última década exigiu regulamentações para seu comércio, dispensação e administração. Este estudo trata-se de uma revisão bibliográfica, cujo objetivo centra-se na apresentação da legislação brasileira referente ao processo de utilização contemporânea da Talidomida. Como intenção maior, espera-se que em nosso país a dispensação do medicamento em questão seja bem executada para que não haja uma reincidência desastrosa originando casos de focomelia como os passado.