ANEMIA FALCIFORME: DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA

Abstract

A anemia falciforme (AF) é a doença sanguínea hereditária crônica de maior prevalência no Brasil, apresentando maior predominância na população afrodescendente. A AF é originada a partir uma mutação no gene da β-globina, levando as hemácias a apresentarem formato de foice quando perdem a oxigenação em seu estado natural. Geralmente se manifesta após os seis primeiros meses de vida com quadros de infecção até acidente vascular cerebral (AVC). O objetivo deste trabalho é apresentar as atividades farmacológicas da Hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme. Tem como metodologia uma revisão bibliográfica do tipo exploratória descritiva, onde comprova-se uma porcentagem elevada de 30.000 portadores de algum tipo de traço falciforme segundo estudos elencados para esse trabalho. A hidroxiureia é apontada como único medicamento eficaz no tratamento da AF, pois aumenta os níveis de hemoglobina fetal (HbF), e reduz o número de internações, crises de dor, e de síndrome torácica aguda (STA), sem apresentar efeitos colaterais graves. A Hidroxiuréia é um quimioterápico bastante conhecido por tratar alguns tipos de câncer, sendo utilizado para melhorar a qualidade de vida dos portadores de anemia.