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dc.contributor.authorSANTOS, PATRÍCIA DE SOUZA
dc.creatorSANTOS, PATRÍCIA DE SOUZA-
dc.date.accessioned2017-12-02T14:59:01Z-
dc.date.available2017-12-02T14:59:01Z-
dc.date.issued2013-06-26-
dc.identifier.urihttp://repositorio.faema.edu.br:8000/xmlui/handle/123456789/343-
dc.descriptionMonografia apresentada ao curso de Graduação em Farmácia da Faculdade de Educação e Meio Ambiente como requisito parcial à obtenção do grau de bacharel. Orientador: Profª. Esp. Fernanda Torrespt_BR
dc.description.abstractA presente revisão objetivou descrever a Púrpura Trombocitopênica Idiopática. A PTI é uma desordem auto-imune caracterizada por uma baixa contagem de plaquetas e aumento do risco de hemorragia mucocutânea, sendo considerada primária se ocorrer isoladamente, e secundária, se estiver associada com uma doença de base. É classificada como aguda ou crônica, a forma aguda geralmente ocorre na infância seguida de uma infecção viral, em adultos é uma doença crônica. O diagnóstico laboratorial é baseado no esfregaço sanguíneo ou hemograma completo, no caso de exclusão de outras patologias é realizado o Mielograma. O tratamento de primeira linha é feito com corticosteróides, nos casos refratários é indicado à realização da Esplenectomica, sendo o tratamento de segunda linha para o controle das plaquetas.pt_BR
dc.description.sponsorshipFaculdade de Educação e Meio Ambiente (FAEMA)pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesspt_BR
dc.subjectFarmáciapt_BR
dc.subjectPúrpura Trombocitopênica Idiopáticapt_BR
dc.subjectPúrpura Trombocitopênica Imunept_BR
dc.subjectDiagnóstico e Tratamentopt_BR
dc.titlePÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA IDIOPÁTICA – PTI: UMA BREVE REVISÃOpt_BR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesispt_BR
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